Qualitätsziele | Akkreditierungsurkunden | GLP-Zertifikat | Ringversuch | AKS-Registrierung | Unabhängige Vergleichsanalysen

 

Unsere Qualitätsziele

Der Markterfolg unserer Dienstleistungen ist eng mit deren Qualität verbunden und steht in unmittelbarem Zusammenhang mit dem Bestreben nach vollständiger Erfüllung der Kundenanforderungen.
Neben der Wahrung der Unparteilichkeit, einer langjährigen Erfahrung, Unabhängigkeit und Integrität sind die Validität und die Nachvollziehbarkeit unserer Untersuchungsergebnisse sowie die Durchführung der Untersuchungen innerhalb des zugesagten Zeitraumes unsere obersten Qualitätsziele.

Neben regelmäßigen internen Audits und Methoden-Überprüfungen testen wir darüberhinaus die Zuverlässigkeit unserer Analysemethoden durch die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen (u.a. GDCH, FAPAS, LVU, Quasimeme, Proficiency Testing durch Kunden).

1987 haben wir in unserem Laboratorium ein Qualitätsmanagement-System eingeführt und es im Laufe der Zeit einer kontinuierlichen Erweiterung und Verbesserung unterzogen.
1990 erhielten wir von der Freien und Hansestadt Hamburg die Ermächtigung, Rückstandsuntersuchungen unter GLP-Bedingungen auszuführen.

Im Zuge der Vorbereitungen zur Akkreditierung nach ISO 17025 wurde unser Qualitätsmanagementsystem den Anforderungen der Norm angepaßt und im Qualitätsmanagement-Handbuch beschrieben. Im Oktober 1997 erfolgte das Audit durch die DACH (Deutsche Akkreditierungsstelle Chemie GmbH). Im März 1998 erhielten die Dr. Specht Laboratorien die erste offizielle Akkreditierungsurkunde nach DEN EN 45001, die im August 2002 auf die aktualisierte Norm ISO17025 übertragen wurde.

Im August 2007 erfolgte die zweite Reakkreditierung nach der aktualisierten Norm EN ISO / IEC 17025 : 2005.